2 октября в рамках мероприятий Российского диагностического саммита состоялся VII Форум «Обращение медицинских изделий». Организаторами мероприятия выступила Комиссия «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий совместно с Комитетом по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro Федерации лабораторной медицины (ФЛМ). Главными темами обсуждений стали вопросы регуляторики медицинских изделий (МИ) и новые правила их регистрации для диагностики in vitro.

2 октября в МВЦ «КРОКУС ЭКСПО» в рамках мероприятий Российского диагностического саммита Комиссия «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий совместно с Комитетом по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro Федерации лабораторной медицины (ФЛМ) прошел VI Форум «Обращение медицинских изделий».

18 апреля состоялось заседание Комиссии «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий. В заседании приняли участие представители субъектов системы обращения медицинских изделий (МИ), в том числе Минпромторга России, Минздрава России, Росздравнадзора, ФГУ «Институт медицинских материалов», а также компаний производителей МИ и отраслевых объединений предпринимателей. Эксперты обсудили на встрече такие вопросы, как: новая редакция постановления Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. №1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»; правоприменительная практика системы льготного налогообложения для МИ; опыт эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов радиоэлектронной продукции в части комплектующих и запасных частей для МИ; перспективы перехода системы государственной регистрации МИ на единые Правила ЕАЭС.